Traductor

viernes, 5 de octubre de 2012

Fluidoterapia



Fluidoterapia

Es la administración parental de líquido y electrolitos con el objeto de o restablecer la homeostasis corporal.

Las tres prioridades esenciales son:
1.     Conservar el volumen sanguíneo eficaz constante.
2.     Conservar una presión osmótica plasmática normal y equilibrar las composiciones lo más de cada sector.
3.     Conserva una presión normal  de iones, hidrógeno en los diferentes sectores.
La terapia de reposición de líquido y sangre constituye un tratamiento adjunto de vital importancia en casos como:
·        
   a) Deshidratación.
 ·b) Mantenimiento del estado de hidratación a lo largo de cualquier proceso anestésico o quirúrgico.
·         
 Proposición de electrolitos y nutrientes en el caso de alteraciones, vómitos, insuficiencia cardiaca, insuficiencia renal, etc.….

 Estado shock:

Como vehículo para la administración de medicamento.
Para poder realizar un tratamiento o clase de líquido es necesario conocer la fisiología de los comportamientos  hídricos del organismo así como estar familiarizado con la fisiopatología de las diferentes enfermedades y con los diferentes tipos de suero que tenemos a nuestra disposición.

Disposición corporal de líquido:
Un líquido orgánico representa un  60-70% del total del peso corporal en un animal adulto variando la proporción en relación a las especies y el individuo de acuerdo con el tejido adiposo, edad, sexo.

Este líquido se divide a su vez en dos compartimentos:
Intracelular (40%), liquido que se encuentra en interior de las células y extracelular (20%) que comprende el liquido situado en el exterior de las células dividiéndose este ultimo en dos fracciones: liquido intersticial  al (15%) y liquido intravascular, es el plasma sanguíneo y linfa (5%).hay otra pequeña cantidad de liquido en el comportamiento extracelular que se llama liquido transcelular e incluye el liquido cefalorraquídeo, liquido intraocular, liquido de los espacios serosos, así como los liquido pleural, sinovial, peritoneal, y pericardio.(1-3%).
Entre ellos existe una relación dinámica, y en condiciones morales un intercambio equilibrado de componentes.

En el agua se mueve libremente desde el espacio intracelular al espacio extracelular, y viceversa, en forma de que los movimientos vienen regulados por las presiones del líquido de cada compartimento y por la presión osmótica.

La cantidad de líquido extracelular se mantiene por la fuerza osmótica del ion potasio mientras que la presión osmótica extracelular se mantiene por el catión sodio.  Por efectos de la presión osmótica, cuando los valores de sodio extracelular aumentan, se produce un aumento de la osmolaridad extracelular, provocándose una salida de agua intracelular para igualar la presión osmótica, dando como resultado final una deshidratación celular. Resultados inversos  se obtienen con la disminución de los valores extracelulares de sodio, edema celular.

El riñón es el encargado de regular el equilibrio hídrico y la presión osmótica. Así pues cuando se producen variaciones en la osmolaridad se libera a nivel pituitario la hormona ADH, provocando un incremento de absorción de agua a nivel de lo túbulos  renales. Cuando hay alteraciones en volumen, los receptores de la circulación cardio pulmonar activan el sistema renina anguiotensina aldosterona. La aldosterona provoca una absorción de sodio a nivel renal y consecuentemente agua mientras que se aumenta la excreción de potasio. En resumen la diminución del volumen de líquido intravascular  se manifiesta clínicamente como shock hipovolémico. La disminución de líquido intersticial aparece como deshidratación. El exceso de líquido intersticial se traduce como edema, predominando en la mayoría de los casos la pérdida de líquido extracelular (sodio).

VALORACIÓN CLÍNICA Y LABORATORIAL

HISTORIA CLÍNICA
La historia clínica nos va a dar los primeros datos que nos ayudarán a la evaluación del estado de hidratación Del animal. Nos ayuda a identificar la causa primaria de la deshidratación, lo que es de gran ayuda para la Posterior Fluidoterapia.

Durante la anamnesis las preguntas deben ir encaminadas a conocer el consumo de agua y alimento, pérdidas Gastrointestinales, producción de orina, ejercicio reciente, exposición al calor, traumas y hemorragias, jadeo, Excesivo, uso de diuréticos,....

EXPLORACIÓN FÍSICA

La exploración física nos informa sobre el estado de hidratación del animal, utilizando como guía los siguientes parámetros:
*Peso total del animal.
*Elasticidad de la piel.
*Enoftalmos.
*Pulso.
*Estado de las mucosas.
*Tiempo de relleno capilar.

TABLA 1. Síntomas clínicos de la deshidratación
% de deshidratación Signos clínicos

< 5% No se puede detectar
5−6% Ligera pérdida de elasticidad de la piel
6−10%

*La piel tarda en recuperar su posición normal.
Prolongación del tiempo de relleno capilar.

*Las mucosas comienzan a estar secas.
Ligero enoftalmos
10−12%

*La piel no recupera su posición normal.
TCR prolongado.

*Mucosas secas.

*Hundimiento de los globos oculares.

*Pueden haber indicios de shock.
12−15 % El animal está en shock hipovolémico

VALORACIÓN LABORATORIAL

Existen diversos parámetros laboratoriales que van a ser útiles a la hora de establecer el grado de deshidratación de un paciente. Las vamos a dividir en dos grandes grupos según su accesibilidad a los clínicos veterinarios.

PRUEBAS RÁPIDAS
*Valor hematocrito
*Proteinas totales
*Densidad urinaria.

TABLA 2. Interpretación Laboratorial.

*Hematocrito Proteínas Totales Interpretación
*Aumentado Aumentado Deshidratación
*Aumentado Normal o disminuido
*Policitemia
*Deshidratación
*Hipoproteinemia
*Normal Aumentado
*Hidratación
*Hiperproteinemia
*Anemia y deshidratación
*Normal Normal
*Hidratación
*Deshidratación
*Anemia e hipoproteinemia
*Disminuido Normal Anemia e hidratación
*Disminuido Disminuido Anemia e hipoproteinemia

PRUEBAS LENTAS

*Electrolitos
*Equlibrio ácido−base

La valoración del estado ácido−base está limitado en la práctica, tanto por la complejidad de su interpretación, como por la carencia de los medios necesarios para su determinación, de forma que el equilibrio ácido base está siendo excluido en muchos pacientes que reciben fluidoterapia.

Podemos basarnos en los síntomas clínicos en algunas ocasiones, pero la confirmación debe ser laboratorial. Un valor orientativo a tener en cuenta es el Ph de la orina, que nos puede indicar una acidosis o alcalosis metabólica, sin olvidar los efectos que pueden tener ciertas dietas, medicamentos, infecciones,, sobre este valor, pudiendo inducirnos a error.

TIPOS DE DESHIDRATACIÓN

*deshidratación isotónica
*igual pérdida de agua y electrolitos
*concentración de Na en sangre normal
*hemorragias, ayuno, anorexia, vómitos y diarreas???
deshidratación hipertónica sólo se pierde agua
*concentración de Na elevada
*diabetes insípida sudoración y golpe de calor
*deshidratación hipotónica
*pérdida de Na sin agua.
*concentración Na menor
*tras isotónica con mucha ingesta de agua

TIPOS DE SOLUCIONES O SUEROS

SANGRE
Se emplea en caso de hemorragia o anemia grave. Es necesaria la realización de una transfusión sanguínea en animales cuyo valor hematocrito se encuentra por debajo de 25%.

PLASMA
Se emplea en condiciones de hipoproteinemia, hipoglobulinemia, deficiencia de la coagulación, pero la serie roja está intacta.

CRISTALOIDES
Compuestos de agua y electrolitos. Se emplean para aumentar el volumen circulatorio, aunque hay que administrar grandes volúmenes, ya que pasa con gran facilidad al espacio extravascular. De mantenimiento: presentan una composición electrolítica similar al líquido extracelular.

De reemplazo. Soluciones más pobres en sodio y más ricas en potasio que las anteriores, usadas para cubrir las pérdidas diarias obligatorias de agua.

SOLUCIONES POLIÓNICAS

Los más utilizados son el lactato de ringer y la solución de ringer, muy parecidos en su composición al líquido extracelular. Contiene concentraciones fisiológicas de K, NA y CL, así como iones bicarbonato que se obtienen como consecuencia de la metabolización del lactato. Por lo tanto el lactato de ringer producirá alcalosis mientras que la solución de ringer no.

SOLUCIONES SALINAS

Unicamente contienen CL y NA a concentraciones isotónicas. Tienden a acidificar el medio y en grandes cantidades puede producir hipokalemia.

SOLUCIONES SALINAS HIPERTÓNICAS

Produce salida de agua del espacio intersticial al espacio vascular, con el consiguiente aumento dramático de la presión y volumen vascular.

SOLUCIONES GLUCOSADAS
 
Se utilizan para proporcionar energía en forma de glucosa. A concentraciones del 20% son efectivas para hipoglucemias graves y como diurético osmótico. El aporte de 1 gr. de glucosa supone aproximadamente 4 kcal. Para el tratamiento de la deshidratación por golpe de calor es útil el empleo de solución glucosaza al 5%.

SOLUCIONES DE MANITOL

Son hipertónicas y de utilización exclusiva en caso de diuresis osmótica, su presentación más común es en concentraciones de 10 y 20 %.

COLOIDES

Reemplazantes del volumen plasmático sin extraer volumen del espacio extracelular. Normalmente están basados en gelatinas como el hemoce® o la gelofusina®, gelofundina®,...
Expansores del volumen plasmático, a costa de extraer líquido extracelular mediante sus propiedades oncóticas. Son soluciones de dextrano de distinto peso molecular 40.000 ó 70.000. Pueden producir efectos anticoagulantes de rebote.

PAUTAS DE FLUIDOTERAPIA

VIAS DE ADMINISTRACIÓN

Via oral: es la más normal y la de elección a no ser que existan vómitos, diarreas o hipovolemias.

Via subcutánea: muy útil en gatos y perros pequeños, teniendo en cuenta que no se debe utilizar en caso de hipovolemia, y siempre se usarán soluciones isotónicas. Absorción lenta
Via endovenosa es la más utilizada ya que permite la utilización de cualquier tipo de solución en grandes cantidades y de una forma rápida. Las vias más utilizadas son las venas periféricas: cefálicas y safenas, pero en animales de pequeño tamaño, gatos o animales con hipotensión, hipovolemia y shock, la cateterización de venas periféricas puede ser muy dificultosa usádose en estos casos vias centrales como las yugulares.

Via intraperitoneal: sólo útil para soluciones isotónicas, hay que llevar cuidado ya que su uso puede conducir a una peritonitis.
Via intraósea: es una alternativa a la vía endovenosa en caso de no poder cateterizar una vena.

CANTIDAD DE LÍQUIDO A INFUNDIR

La cantidad de líquidos a infundir es primordial en un tratamiento con sueros, para ello debemos tener en cuenta:
Restablecimiento del estado de hidratación: reposición del líquido perdido, para calcularlo usaremos
la siguiente fórmula:

Vol en ml. = grado deshidratación x kg peso x 10
Necesidades diarias de mantenimiento:
Pérdidas estimadas de líquidos como consecuencia de vómitos, diarreas, etc,

Los cálculos de todas estas necesidades sumadas nos darán la cantidad diaria necesaria, manteniéndose siempre un estudio de la evolución del animal por si fuera necesario una variación de la dosis.

TABLA 3: Necesidades diarias de mantenimiento

animales                                       Volumen
ml/kg PV y día % PV y día
Perros grandes                            40 4,0
Perros pequeños                         60 6,0
Gatos                                            60 6,0
Animales jóvenes                        130 13,0

VELOCIDAD, FRECUENCIA Y MODO DE APLICACIÓN

La velocidad de infusión depende principalmente de la intensidad de la deshidratación, de la rapidez en que los líquidos se están perdiendo y del estado general del paciente. Se puede hablar de velocidades de infusión en choque, en deshidrataciones muy graves o graves, y de la velocidad de mantenimiento.

La máxima velocidad segura, cuando no existe cardiopatía ni fallo renal oligúrico, es proporcional al volumen sanguíneo de cada especie animal, así en perros se calcula que se puede infundir hasta 90ml/kg/h y en gatos 55 ml/kg/h. Posteriormente se baja a dosis de 20−30 ml/kg/hora y cuando la producción de orina es normal se baja a 10 ml/kg/h. La administración rápida de líquidos estará indicada en casos de deshidratación aguda o shock hipovolémico.

En casos más crónicos la administración de líquidos puede ser más gradual, tanto de forma contínua como intermitente a lo largo del día.
Para la administración de los sueros se utilizan los sistemas de gotero, bien con un cálculo manual de la cantidad o bien por el empleo de accesorios capaces de regular la cantidad exacta de ml/h como bombas de infusión o percusores. Como equipos de gotero encontramos el normal con 20 gotas = 1 ml , y el pediátrico donde 60 gotas = 1ml.
Son sistemas con un cálculo aproximado, por lo que siempre que se necesite un buen control de la

fluidoterapia tendremos que recurrir a mecanismos más sofisticados y exactos como la bomba de infusión.
Una vez que ya hemos rehidratado a los pacientes, debemos ajustar la velocidad de mantenimiento de 2ml/kg/h.

VALORACIÓN DE LA RESPUESTA A LA FLUIDOTERAPIA

Cuando estamos realizando un tratamiento de fluidoterapia es fundamental conocer cual es la respuesta de nuestro paciente, observando la evolución de su estado físico.
Las consideraciones clínicas más importante a tener en cuenta son:

Variación del peso del animal
Valor hematocrito
Elasticidad de la piel
Proteinas plasmáticas
Producción de orina: 1−2 ml/kg/h

COMPLICACIONES DE LA FLUIDOTERAPIA

En animales que no tienen ninguna alteración cardíaca ni renal, el margen de error es muy grande, aunque siempre pueden aparecer ciertas complicaciones.

Si la velocidad de infusión es muy grande puede provocarse un edema pulmonar con la aparición de una disnea, estertores húmedos, tos, mucosidad nasal, Cuando administramos gran cantidad de bases puede aparecer una tetania. Si mantenemos las vías venosas mucho tiempo podemos provocar una flebitis o tromboflebitis, endocarditis bacterianas,

martes, 2 de octubre de 2012

Fotos - Dibujos de Anatomía Veterinaria (anatomo-osteología)

  Documento de Anatomía Veterinaria (dibujo del sentido del Gusto).



 Documento de Fisiología Veterinaria (dibujo de las transmisiones hormonales entre células).


  Documento de Fisiología Veterinaria


  Documento de Fisiología Veterinaria

 
 Documento de Anatomía Veterinaria (dibujo de la estructura ósea).


  Documento de Anatomía Veterinaria (dibujo dorso-amdominal de la irrigación renal, muscular, nerviosa, vaso-arterial en el perro, puesto en decúbito dorsal ó Supino).


  Documento de Anatomía Veterinaria (dibujo de las estructuras musculares de la mandíbula en perro).



  Documento de Anatomía Veterinaria (dibujo de las estructuras externas del globo Ocular).


  Documento de Anatomía Veterinaria (dibujo de las estructuras internas del Globo Ocular).


  Documento de Anatomía Veterinaria (foto: vista dorsal del cráneo de un Perro).


  Documento de Anatomía Veterinaria (foto: vista lateral derecha del cráneo de un Perro).


  Documento de Anatomía Veterinaria (foto: vista lateral izquierda del cráneo de un Perro).


  Documento de Anatomía Veterinaria (foto: vista frontal del cráneo de un Perro).


  Documento de Anatomía Veterinaria (foto: vista lateral izquierdo del esqueleto de un Conejo).


  Documento de Anatomía Veterinaria (foto: vista dorsal del esqueleto de un Conejo).


 Documento de Anatomía Veterinaria (foto: vista caudal del esqueleto de un Conejo).


  Documento de Anatomía Veterinaria (foto: vista lateral derecho del esqueleto de un Conejo).


  Documento de Anatomía Veterinaria (foto: vista lateral del esqueleto de un mono Cara Blanca).


  Documento de Anatomía Veterinaria (foto: vista frontal del esqueleto de un mono Cara Blanca).


  Documento de Anatomía Veterinaria (foto: vista lateral derecha del esqueleto de un mono Cara Blanca).


  Documento de Anatomía Veterinaria (foto: vista caudal del esqueleto de un mno Cara Blanca).


 Documento de Anatomía Veterinaria  (foto: vista espectacular del esqueleto de un mono Cara Blanca).


lunes, 1 de octubre de 2012

Convulciones - Epilepsia



CONVULSIONES-EPILEPSIA.

Síntoma  principal y que es motivo de la visita: ATAQUE.

Primera cuestión ¿es un cuadro convulsivo o no?.

Definiciones:
         
 Convulsión: es una manifestación clínica de una disfunción cerebral temporal, producida por una descarga súbita, masiva y sincrónica de neuronas corticales. Dicha manifestación es:
§   Paroxística: Aparece de repente.
§   Estereotipada: Siempre se manifiesta de la misma manera.
§   Involuntaria: No puede ser evitada ni detenida por el animal.
            §   Transitoria: duración corta. 

Epilepsia: Es la aparición recurrente de convulsiones de origen intracraneal.

Diferenciar convulsión de ataque NO convulsivo:

§   Síncope de origen cardiaco.
§   Dolor abdominal intermitente.
§   Cuadro doloroso cervical.
§   Crisis miasténica.
§   Hipoglucemia.
§   Enfermedad de Addison.
§   Trastorno de comportamiento.

Origen del ataque convulsivo.

Extracraneal

Problemas metabólicos (agudo o crónico de evolución alternante, variable).
§  Desequilibrios electrolíticos: hipopotasemia.
§  Hipocalcemia.
§  Síndromes urémicos.
§  Hiperlipoproteinemia.
§  Crisis hipoglucémica.
§  Encefalopatía hepática.

Intoxicaciones (variable)

§  Estricnina (espasmos tetaniformes).
§  Metaldehído.
§  Órganofosforados.
§  Plomo.
§  Endotoxinas de origen parasitario.

Intracraneal

Epilepsia sintomática: Con causa orgánica. Lo mas frecuente es que se acompañe de déficits neurológicos en la exploración.
§  Inflamación (encefalitis).
§  Neoplasia intracraneal.
§  Traumatismo craneoencefálico (puede haber tenido lugar 1 año antes).
§  Malformación congénita.


Epilepsia idiopática:
 Con causa funcional. Exploración neurológica normal. Es más frecuente en perros de 1-5 años de edad, en algunas razas (Pastor Alemán, Setter Irlandés, Golden Retriever, Border Collie, Beagle...) y que el ataque sea tipo gran mal. También es frecuente que el ataque se produzca por la noche, cuando el animal descansa en su ambiente natural, en algunos casos puede estar asociado a periodos de estrés o al estro en las hembras. Entre episodios el animal está normal y es frecuente que la presentación sea a intervalos regulares.

Patogenia de la convulsión epiléptica.

         Se produce un desequilibrio en la transmisión excitadora e inhibidora, desviándose hacia un exceso de excitación. El glutamato es el principal neurotransmisor excitador en el cerebro y el GABA el principal neurotransmisor inhibidor.
        
 Las convulsiones pueden producir alteración de la función neurológica (cambios de comportamiento, paresias, desorientación, pérdidas de visión,.......) por citotoxicidad neuronal que puede ser consecuencia de acumulación de glutamato , mayor actividad metabólica cerebral, reducción de glucólisis anaerobia produciéndose menos energía para las células , disminución en el aporte de nutrientes por isquemia o edema cerebral por alteración de la barrera hematoencefálica. Durante la convulsión también se produce hipoxia cerebral que puede dar lugar  a la pérdida de neuronas GABAérgicas, lo que contribuirá a la autoperpetuación del proceso convulsivo.
          
Además, la actividad convulsiva recurrente aumenta en el foco epiléptico el número de células con patrón intrínseco de actividad espontánea y progresivamente aumenta el número de zonas cerebrales capaces de iniciar una convulsión.

Características de la convulsión epiléptica:
        
Fases de la convulsión.

Pródromos: Cambios de comportamiento que puede durar minutos u horas.
Aura:  Se agrava el cambio de comportamiento y manifiestan inquietud, buscan al dueño o se esconden, se lamen constantemente. Es difícil diferenciar esta fase de la anterior.
Ictus: Convulsión propiamente dicha, que se puede manifestar de varias formas:
         Parcial:

Simple o motora: La descarga eléctrica afecta a una zona de la corteza motora cerebral. Origen focal. El episodio es asimétrico , produciéndose la contracción de grupos musculares del lado contrario al foco cerebral.
Puede afectar por  ejemplo  a los músculos de la cara o de una extremidad. Generalmente sin pérdida de conciencia.

Compleja o Psicomotora: Se manifiesta con cambios de comportamiento (agresividad, miedo, estereotipias,...) por implicación del lóbulo temporal y/o del sistema límbico.
        
 Generalizada:  Se produce una descarga neuronal masiva de
toda la corteza cerebral. La convulsión más frecuente es de tipo
gran mal o convulsión tónico-clónica generalizada que se
manifiesta con rigidez de las cuatro extremidades, cuello y
mandíbula, dilatación de pupilas, caen al suelo con movimientos
de pedaleo, perdida de consciencia y activación del sistema
nervioso autónomo (salivación, micción, defecación).

Postictus o fase de recuperación: Tiene una duración variable (minutos-horas) El animal puede mostrar desorientación, ceguera, incoordinación, sed o apetito intenso,...En ataques no convulsivos no existe este periodo y la recuperación suele ser inmediata.

Diagnóstico diferencial de la epilepsia relacionado con la edad.

En perro, lo más frecuente:

Menor de un año.

  • Mal formación congénita o del desarrollo (hidrocefalia).
  • Enfermedad inflamatoria (encefalitis por moquillo).
  • Alteraciones metabólicas (shunt porto sistémico, hipoglucemia).
1-5 años.
  • Ideopática.
Mayor de 5 años.
  • Neoplasias.

En gato, lo más frecuente:

Menor de un año.

  • Enfermedades inflamatorias (PIF, meningoencefalitis víricas).
  • Malformaciones congénitas o del desarrollo.
  • Enfermedades metabólicas.
1-7 años.
  • Enfermedades inflamatorias.
  • Accidentes vasculares (encefalopatía isquémica felina,).
Mayor de 7 años.
  • Neoplasias.
  • Enfermedades metabólicas.
  • Accidentes vasculares.

TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA.

         Criterio para tratar.
  • Más de tres convulsiones en 24 horas.
  • Dos  o más convulsiones en un periodo menor o igual a  ocho semanas.
  • La primera convulsión ocurre tras una semana de un traumatismo craneal.
  • Los periodos postictales son prolongados y graves.

Tratamiento: Medicación anticonvulsionante.

Fenobarbital: Fármaco de primera elección en perro.
§  Dosis inicial 2mg/Kg./12 h PO.
§  Si las convulsiones continúan después de 48 horas, doblar la dosis.
§  Dos sem. después de iniciada la terapia medir Fenobarbital sérico. Si la concentración es inferior a 20 µg/ml (86 µmol/L), aumentar la dosis un 25 % y reevaluar a las dos semanas. La concentración sérica debe estar entre 20 y 30 µg/ml (86-130 µmol/L).
§  Si las convulsiones están controladas, mantener la dosis y comprobar la concentración sérica  cada seis meses y la función hepática.
§  Si las convulsiones continúan, medir el Fenobarbital antes de una toma, y cuatro horas después de la misma (pico máximo). Si la variación es del 25 % administrar tres veces al día.
§  Si siguen las convulsiones mantener la concentración sérica en 30-35 µg/ml (130-150 µmol/L).
§  Si las convulsiones continúan, cambiar a bromuro potásico .
§  Si el Fenobarbital produce hepatotoxicidad o efecto sedante excesivo, cambiar la medicación.

En el gato el Fenobarbital puede dar lugar a una amplia variación de respuestas y efectos adversos. La dosis inicial recomendada es 2,5  mg/Kg/24 h PO.

Bromuro potásico. Como medicación única o en combinación con Fenobarbital en perro:
Dosis 15-25 mg/Kg/12 h PO con comida.
La concentración sérica se estabiliza a los 3-6 meses (1-2 mg/ml), pero el efecto terapéutico es anterior.
No se metaboliza en el hígado pero se elimina por el  riñón por lo que no  debe ser administrado en pacientes con insuficiencia renal.
En gato, la dosis recomendada sería 30 mg/Kg/ 24 horas con la comida. La concentración sérica se estabiliza a los dos meses.

Diacepam.  Es el fármaco de elección en gatos y para el tratamiento de la crisis convulsiva.
Dosis en gatos: 2,5 mg PO tres veces al día. Si no se controlan las convulsiones se puede aumentar 2,5 mg por semana hasta un máximo de 7,5 mg tres veces al día.
Dosis para el tratamiento de la crisis convulsiva: 0,5-1 mg/Kg IV hasta un máximo de 20 mg. Se puede repetir cada 5-10 minutos, máximo 3 dosis. También se puede administrar vía rectal a dosis de 2 mg/Kg cuando no es posible IV.
Cuando hay hipertermia y se sospecha de edema cerebral, combinar con:
§  Manitol: 1 g/kg IV en 15 minutos.
§  Metilprednisolona: 30 mg/Kg IV.

Otros fármacos anticonvulsionantes:
  • Primidona.
  • Ácido valproico.
  • Cloracepan
  • Cloracepato
  • Fenitoina.

Pronóstico:
Es muy posible que el tratamiento  farmacológico sea necesario de por vida con los efectos secundarios que de él se deriven.