Bronquitis Infecciosa Aviar

Bronquitis Infecciosa Aviar

Enfermedad vírica aguda de la gallina, que produce signos respiratorios, problemas renales (broilers) y alteraciones en la puesta.

• Disminución de la puesta de huevos

• Disminución de la calidad de los huevos: huevos en fárfara, con la cáscara rugosa y deformada, clara acuosa.

• Disminución de la incubabilidad (10-20%)

• Presencia de “falsas ponedoras”.

• Aumento del índice de transformación en broilers

ETIOLOGIA: Coronavirus

• Virus RNA pleomórficos, con envoltura y proyecciones glicoproteicas

• Sensibles al calor y a la mayoría de desinfectantes

• Antígeno común por ELISA

• Más de 50 serotipos por SN:

• Massachusetts M-41 (respiratorio, ovario), Connecticut, Arkansas

• Australia T (oviducto, aparato renal), Gray y Holte (renal).

• Cepas europeas (Dutch) D207; D212 (oviducto)

• Cepas 4/91.

• Emergencia de nuevos serotipos

Cultivo del virus:

• Embrión de pollo: enanismo, embolamiento, plumas rizadas, espesamiento de la MCA.

• Cultivos de células renales: sincitios y vacuolización.

• Cultivo de anillos traqueales: ciliostasis.

EPIDEMIOLOGIA

Sensibilidad:

• Afecta únicamente a las gallinas.

• La gravedad es inversamente proporcional a la edad y mayor al inicio de la puesta.

• Forma renal más frecuente en razas pesadas.

Transmisión:

• Vía aerógena a partir de exudados nasales y traqueales o de las deyecciones.

• Contagio directo o indirecto (muy contagioso).

• Algunas aves quedan portadoras (infección persistente) y eliminan virus durante meses.

Otros factores predisponentes:

• Infecciones previas por virus con tropismo respiratorio (NC, LT, TRT) o por virus inmunosupresores (Gumboro, anemia infecciosa del pollo)

• Otras infecciones respiratorias: E. coli, Avibacterium paragallinarum, Mycoplasma gallisepticum (CRD), etc.

• Malas condiciones higiénicas y de manejo: frío, calendario intensivo de vacunaciones, stress...

PATOGENIA

Periodo de incubación: 18-36 horas.

• Vía de entrada:

• Aerógena: multiplicación en tráquea, sacos aéreos o pulmón

• Digestiva: multiplicación en mucosa del proventrículo

• Viremia corta y multiplicación en:

• Células epiteliales del aparato respiratorio.

• Según cepa de virus y edad del ave: oviducto y riñón.

• Bolsa de Fabricio, tonsilas cecales y cloaca.

• Evolución en 10-14 días.

• Inmunidad de larga duración frente a serotipo.

• Inmunidad pasiva las 2-4 primeras semanas de vida frente al serotipo homólogo.

Cuadro clínico: 1 día - 1 mes

• Signos respiratorios: tos, estornudos, exudados nasales y oculares, estridor, disnea.

• Depresión, apilamiento en busca de calor, disminución del consumo de pienso, adelgazamiento.

• Morbilidad hasta el 100%, pero mortalidad baja (hasta el 30%).

• Muerte por asfixia y aplastamiento.

Cuadro clínico: 5-20 semanas

• Signos respiratoriosmoderados.

• Atrofia del oviducto: aparición de falsas ponedoras (ponedoras internas).

• Cepas nefropáticas (en aves 3-6 semanas): depresión, signos respiratorios, plumas erizadas, sed intensa, diarrea blanquinosa, y hasta un 30% mortalidad.

Cuadro clínico: >20 semanas

• Ligeros signos respiratorios.

• Caída de la puesta hasta el 50%. Recuperación lenta (4-6 semanas) sin volver al ritmo de producción normal.

• Disminución de la calidad:

• huevos en fárfara

• cáscaras arrugadas

• cáscaras frágiles

• huevos deformados

• claras acuosas.

Lesiones

• Inflamación catarral en tráquea, cavidad nasal y senos infraorbitarios.

• Atrofia de oviducto

• Nefritis y palidez riñones

Diagnóstico Clínico

• Signos respiratorios en pollitos, alta morbilidad, pero baja mortalidad.

• Caída de la puesta hasta del 50% y huevos de mala calidad.

• Presencia de alto porcentaje de falsas ponedoras.

• Mortalidad en broilers con lesiones renales.

Diferencial: Signos respiratorios

• Influenza aviar: todas las especies. Cuadro con edemas y hemorragias, alta mortalidad con cepas de elevada virulencia.

• Newcastle: todas las especies. Alta mortalidad con cepas velogénicas. Signos digestivos y nerviosos.

• Laringotraqueítis: Cuadro únicamente respiratorio. Muerte por goteo (1% diario). Evolución más lenta.

• CRD (Mycoplasma gallisepticum) Aerosaculitis en pollos. Complicación frecuente.

• Coriza infeccioso (Haemophilus paragallinarum): abundante secreción nasal y ocular, conjuntivitis.

• Aspergilosis (Aspergillus fumigatus): Contaminación ambiental por esporas del hongo. Granulado amarillo verdoso sobre sacos aéreos.

Cuadro Renal

• Enfermedad de Gumboro: Riñones inflados y con uratos. Aumento de tamaño con hemorragias de la bolsa

de Fabricio.

• Deficiencias nutricionales

• Intoxicación por sal (falta de agua)

Alteracion de la puesta

• Síndrome de caída de la puesta (adenovirus EDS-76). Igual a BIA. Diferenciar por serología.

• Newcastle: caída del 100% recuperable y alteración de la calidad. Signos respiratorios, nerviosos y digestivos.

• Encefalomielitis aviar: caída puesta y temblores en pollitos

• Laringotraqueítis: caída transitoria. Estornudos sanguinolentos.

• Situaciones de stress: corte de picos, traslados, mal manejo, vacunaciones, etc.

Diagnóstico de laboratorio

• Aislamiento vírico:

• Muestras de tráquea, pulmones, sacos aéreos y riñones.

• Inoculación en embrión de pollo de 9-12 días (SPF, carente de anticuerpos)

• Tras varios pases, se observa enanismo, embolamiento y retracción de extremidades.

• Inmunofluorescencia sobre cortes de tráquea.

• RT-PCR seguido de secuenciación

o RFLP.

• Serología: SN (específico de cepa), ID y ELISA.

Vacunas atenuadas

Las más empleadas derivan de la cepa Massachusetts (H).

• Pueden aplicarse en masa mediante spray (gota gruesa), en el agua de bebida (menos eficaz) o por gota en el ojo.

• H-120: La más atenuada y segura para pollitos.

• H-52: Menos atenuada, pero más inmunógena. Sólo en aves vacunadas previamente con H-

120).

• Cepas D (europeas).

• El virus vacunal puede diseminarse y en ambientes desfavorables pueden observarse reacciones adversas.

Vacunas inactivadas

• No se produce diseminación de virus vacunal (seguridad).

• Se pueden combinar varios antígenos en la misma dosis.

• Son más caras de elaborar y deben aplicarse por vía parenteral (I.M. o S.C.).

• Necesario administrar previamente una dosis de vacuna atenuada.